Офтальмологічні препарати. Левоміцетин очні краплі
Левоміцетин (очні краплі) відносять доантибіотиків, які мають дією широкого спектра. Цей препарат призначений для місцевого офтальмологічного застосування. Левоміцетин (очні краплі) активний у стосунках із багатьма бактеріями, в тому числі грамнегативними і грампозитивними, рикетсіями і мікоплазмами. Це, в свою чергу, дозволяє застосовувати його при лікуванні і для профілактики захворювань очей (блефаритов, кон'юнктивітів, кератитів та інших).
Левоміцетин (очні краплі) випускається по п'ять або десять мілілітрів в пластикових або скляних флакончиках.
Діючою речовиною в ньому є хлорамфенікол 0,25%. В якості допоміжних речовин до складу входить очищена вода, борна кислота.
Левоміцетин (очні краплі) ефективний відносно стійких до сульфаніламідів, пеніциліну і тетрацикліну бактеріям.
Фармакологічна дія препарату спрямована на боротьбу з мікробами і пов'язане з порушенням утворення необхідних речовин у мікроорганізмів, чутливих до впливу Сульфацетамід.
Після закапування відбувається процес всмоктування частини препарату, як у внутрішню область очі, так і системно. Ліки добре проникає в водянисту очну область.
Краплі для очей "Левоміцетин" застосовують до кон'юнктивальної порожнини від чотирьох до дванадцяти разів на добу.
Препарат не рекомендують використовувати у випадках виявлення до нього гіперчутливості, хронічної і гострої недостатності нирок або печінки, при порушенні кровотворення і порфіріях.
При місцевому застосуванні препарату випадків передозування в практиці не спостерігалося.
Побічні ефекти лікарського засобу можутьпосилитися в поєднанні його застосування з пригнічують кровотворення медикаментами, а також з променевою терапією. При використанні його з цефалоспоринами, фенобарбіталом, пенициллинами, лінкоміцином, фенітоїном і еритроміцином відбувається обопільне зниження ефективності.
"Левоміцетин-діа" (очні краплі) можливозастосовувати в період вагітності в тому випадку, якщо терапевтичний ефект вище потенційного ризику для дитини. При цьому необхідно відзначити відсутність строго контрольованих і адекватних досліджень в процесі застосування препарату в дородовий період. Внаслідок чого необхідно враховувати при призначенні здатність хлорамфеніколу до проникнення через плаценту. Місцеве застосування препарату може спровокувати абсорбцію. Прийом всередину сприяє проникненню ліки в грудне молоко. В результаті можуть виникнути серйозні побічні прояви у знаходяться на вигодовуванні грудьми дітей. У зв'язку з цим годувальниці необхідно відмовитися або від грудного вигодовування, або від застосування препарату.
Побічні ознаки, викликані прийомом препарату,проявляються системними порушеннями органів травлення. До них відносять нудоту, диспепсію, блювоту, дисбактеріоз, діарею, а також подразнення слизової зіву і рота. Препарат може чинити негативний вплив і на роботу серцево-судинної системи. При цьому може спостерігатися тромбоцитопенія, лейкопенія, ретикулоцитопенія, агранулоцитоз, гіпогемоглобінемія, апластична анемія. Можуть виникнути порушення нервової системи, що виражаються в психомоторних розладах, порушенні свідомості, депресіях, невриті зорового нерва, делірії, порушення смаку, головним болем, слуховими або зоровими галюцинаціями. Препарат може викликати алергію. До іншим побічним діям відносять вторинну грибкову інфекцію, дерматит, у дітей до року кардіоваскулярний колапс.
Прийом медикаменту повинен супроводжуватися регулярним контролем над картиною периферичної крові.
Зберігання препарату необхідно здійснювати тільки в захищеному від світла (затіненому) місці. Навколишня температура при цьому повинна бути нижче 25 ° С.
